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大藥企跨省重組后改擴項目將優(yōu)先核準

　　工信部11月9日消息，工信部、衛(wèi)生部、國家食品藥品監(jiān)督管理局等三部門日前印發(fā)《關于加快醫(yī)藥行業(yè)結構調(diào)整的指導意見》，明確醫(yī)藥行業(yè)今后產(chǎn)品、技術、組織、區(qū)域和出口結構調(diào)整的主要任務和目標。

　　《意見》指出，要對大型醫(yī)藥企業(yè)跨省（區(qū)、市）重組后的改擴項目優(yōu)先予以核準，在股票發(fā)行、企業(yè)債券、中期票據(jù)以及銀行貸款方面給予支持。對擁有自主知識產(chǎn)權的產(chǎn)品，在價格核定過程中給予單獨制定價格的政策。

　　通過五年的調(diào)整，要讓基本藥物主要品種銷量居前20位企業(yè)所占市場份額應達80%以上，實現(xiàn)基本藥物生產(chǎn)的規(guī)模化和集約化。在化學藥領域爭取有10個以上自主知識產(chǎn)權藥物實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化，培育20個以上具有國際競爭優(yōu)勢的專利到期藥新品種。在生物技術藥物領域，加大傳染病新型疫苗研發(fā)力度，爭取有15個以上新的生物技術藥物投放市場。在中藥領域，培育50個以上療效確切、物質(zhì)基礎清楚、作用機理明確、安全性高、劑型先進、質(zhì)量穩(wěn)定可控的現(xiàn)代中藥。同時，促進民族藥的研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化，促進民族藥標準提高，加強中藥知識產(chǎn)權保護。在醫(yī)療器械領域，培育200個以上擁有自主知識產(chǎn)權、掌握核心技術、達到國際先進水平、銷售收入超過1000萬的先進醫(yī)療設備。

　　鼓勵優(yōu)勢企業(yè)實施跨地區(qū)、跨所有制的收購兼并和聯(lián)合重組，促進品種、技術、渠道等資源向優(yōu)勢企業(yè)集中。醫(yī)藥百強企業(yè)銷售收入要占到全行業(yè)銷售收入的50%以上。

　　《意見》明確，東部沿海發(fā)達地區(qū)跟蹤國際最先進技術，重點發(fā)展技術含量高、附加值高、資源消耗低的高科技產(chǎn)品，形成符合國際標準的“長三角”、“珠三角”和“環(huán)渤海”三個綜合性醫(yī)藥生產(chǎn)基地。中西部地區(qū)發(fā)揮資源優(yōu)勢，發(fā)展特色鮮明的專業(yè)性生產(chǎn)基地，積極承接產(chǎn)業(yè)轉移，嚴防化學原料藥生產(chǎn)向環(huán)境承載能力弱的地區(qū)轉移和低水平產(chǎn)能的擴張，形成東、中、西部優(yōu)勢互補的布局，促進區(qū)域醫(yī)藥經(jīng)濟協(xié)調(diào)發(fā)展。

　　要擴大制劑出口，特別是增加面向美國、歐洲、日本等世界主要醫(yī)藥市場的銷售。篩選具有比較優(yōu)勢的制劑產(chǎn)品，加快開展國際注冊和生產(chǎn)質(zhì)量體系國際認證，建立國際營銷渠道，培育自主品牌。支持有條件的企業(yè)“走出去”，在境外投資設立制劑工廠，直接面向終端客戶。通過政策引導和扶持，推動50家以上制劑企業(yè)通過發(fā)達國家的GMP認證，制劑在藥品出口中所占的比重達到20%以上。